亚马逊欧洲站对于REACH检测认证的要求解析
近日亚马逊官网发出如下通告： 如果您在亚马逊上销售商品，则必须遵守所有适用的欧盟和地方法律法规，以及适用于这些商品和商品信息的亚马逊政策。要在亚马逊上销售某些商品，您需要向我们提供Reach符合性声明或检测报告。 解析： 1...
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CE认证
电热盘申请做ROHS测试 要多少钱
RoHS认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electr...
rohs认证怎么做-ROHS认证申请流程
最近小编在网上看帖，看到有很多客户在问办理ROHS报告的事情，也有很多客户咨询到ROHS报告的测试，小编在此总结了一下办理ROHS报告需要准备的资料和我司ROHS报告的办理流程。 办理ROHS报告需要准备的资料： 1．完整填写申...
MD指令机械产品CE检测认证办理机构
机械产品出口欧盟需要办理CE认证需要安装MD指令进行检测认证办理。什么是MD指令？机械在欧盟分为普通机械和危险机械，机械指令里规定对于归属于附录Ⅳ的机械产品及安全部件（危险机械，如冲床、注塑机、高空作业平台、木工锯等等，具体哪些产品是危...
机械设备CE认证MD指令办理要多少钱？
机械设备CE认证怎样办理？CE-MD指令认证办理大概多少钱？深圳贝斯通检验机构可以代办理CE认证，机械MD指令办理费用是根据产品测试的项目和测试的时间等因素决定的，所以不同产品涉及到的指令不一样，那么收取的费用也就不一样，并且不同的检测...
内燃机CE认证怎么做-内燃机CE认证指令是什么？
内燃机是燃料在发动机作功场所（如气缸）内部燃烧而释放出工质热能，并直接转化为机械能的热机。内燃机具有热效率高，结构简单，比质量小，移动方便的特点。主要应用于交通运输，农业机械，工程机械，发电等方面。对于出口欧盟的内燃机是需要进行机械CE...
高压清洗机CE认证标准EN1829-1：2010
高压清洗机CE认证标准EN1829-1：21 本欧洲标准包含高压水射流机的安全相关要求，其中包括各种驱动器（例如电动机，内燃机，空气和液压），其中泵用于产生压力。 本文件中对高压水射流机的所有引用均应...
烧结炉CE认证指令标准及办理流程
烧结炉是一种在高温下，使陶瓷生坯固体颗粒的相互键联，晶粒长大，空隙(气孔)和晶界渐趋减少，通过物质的传递，其总体积收缩，密度增加，最后成为具有某种显微结构的致密多晶烧结体的炉具。对于在欧盟使用的烧结炉有着严格的法规。如在欧洲市场获取准入...
CE认证机械MD指令噪音排放声明
欧盟CE认证机械MD指令噪音排放声明 机械指令2/42/EC适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升运输及运输人的机器及安全配件。2/42/EC的1.7.4.2（u）节描述，必须在所谓的噪声排放声明中声明有关机载噪声排...
机械MD指令关于噪音排放声明
噪音排放声明 机械指令2/42/EC的1.7.4.2（u）节描述，必须在所谓的噪声排放声明中声明有关机载噪声排放的信息。 该声明有两个目的： 旨在帮助用户选择噪音降低的机器 &nbs...
医疗器械厂商获得CE认证标志的一般程序
步骤一、分析器械及特点，确定它是否在指令的范围内医疗器械的定义在指令中作了明确的规定，有些产品看似医疗器械，如一些按摩器，口罩等。实际上并不在医疗器械指令范围的。 ...
医疗器械CE认证咨询机构/怎么顺利完成医疗器械CE认证？
众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志，则必须由欧盟指定的验...
一类医疗器械CE认证要多少钱/医疗器械ce认证流程
医疗器械一类ce认证 欧洲是世界第二大医疗器械市场，拥有5亿人口，2多种语言，32个国家，而且（幸运的是）只有一个批准程序。这个简短的视频为您提供了欧洲CE标记过程的高级概述，因为它目前在医疗设备指令（93/42/EE...
轮椅、助行器等康复器材MDR CE技术文件符合性声明如何编写更新？
1.欧盟医疗器械新法规MDR主要变化情况介绍 217年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械MDR法规（REGULATION(EU)...
二类医疗器械CE认证流程是什么？
一、二类医疗器械CE认证 符合IIb类医疗器械的步骤 分类：确保该设备是IIb类医疗设备。 选择合格评定路线：请参阅下面的流程图。 编译技术文件。 ...
