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2025年04月22日的文章 第32页

欧盟医疗器械产品CE临床评价

  欧盟医疗器械CE临床评价   2016年6月,欧盟委员会(European Commission)发布了第四版医疗器械临床评价的指导原则(MEDDEV 2.7.1 Rev. 4)。与2009年第三版的医疗器械临床评价指导原则相比,第四版最直观的变化就是文件的页数从46页变为了65页,更新的版本不仅包含了新的要求,还有对以前要求的进一步细化,扩展和澄清,同时还有一些举例以帮助生产商实施临床评价。

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玩具出口海外需要什么认证?-CE认证

玩具出口海外需要什么认证?

                                                                          玩具出口海外需要什么认证?                                                   1.欧洲市场

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什么是欧盟CE认证授权机构?-CE认证

什么是欧盟CE认证授权机构?

      ​什么是欧盟授权CE认证机构:   CE认证机构小编整理欧盟授权CE认证机构文章时,发现许多朋友对于授权的这个概念不是太清楚。授权的定义其实跟我们平常讨论国内CE认证机构问题是一样的。只不过现在的定语是欧盟的,也就是在这样一个限定条件下的CE授权机构的数量。

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CE认证标准是什么/CE认证有对应的标准吗?-CE认证

CE认证标准是什么/CE认证有对应的标准吗?

      出口商和制造商对于CE认证想必并不陌生,​CE认证是产品出口到欧盟国家必须要做的强制性认证,CE认证是针对于欧盟成员国做的,产品做CE认证后可以欧盟市场流通。CE认证下面针对不同的产品有很多的标准,每一个产品或者一个类型的产品都有指定的标准。

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家具CE认证办理指令及标准介绍-CE认证

家具CE认证办理指令及标准介绍

       中国是家具生产和出口大国,每天欧盟从中国进口大量的家具产品,但是欧盟对家具产品管控甚严,这也导致中国家具出口欧盟屡遭碰壁。家具出口到欧盟需要做CE认证,在获得CE证书后,方能在欧盟市场上自由销售。然而欧盟没有专门针对家具的认证指令,但是针对不同家具产品划分了多种CE认证标准,并且这些标准穿杂在不同的欧盟指令中。

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