REACH认证需要提供的资料
进行REACH认证时，常常会有朋友提到要准备哪些材料，流程繁琐，跑来跑去也很麻烦。它是欧洲国家联盟2年颁布的有关化学品注册及许可限制等方面的规定，并于2年颁布。 REACH认证要提供...
2025年02月23日的文章 第4页
CE认证亚马逊REACH测试费用的收费标准
一、REACH测试是什么？ REACH是欧盟法规《化学品的注册、、授权和限制》(REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,Auth...
欧盟REACH符合性声明办理需要多久
欧盟REACH符合性声明办理需要多久？贝斯通小编来告诉你。亚马逊要求：亚马逊商城销售商品时，您需要确保遵守欧洲议会和理事会关于化学品注册、、授权和限制（REACH）的第197/2号法规（...
塑料MSDS报告编写机构
塑料制品MSDS测试如何申请办理，塑料是以单体为原料，通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物(macromolecules)，其抗形变能力中等，介于纤维和橡胶之间，由合成树脂及填料、增...
MSDS报告的作用
MSDS报告的作用主要作用体现在： 1.提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者 2.确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息 3.提供有助于紧急救助和事故...
激光FDA注册-激光设备FDA检测要求
激光FDA注册|激光设备FDA检测要求，首先我们先来了解一下FDA激光设备检测用的是什么标准，其次就是激光安全等级划分多少个等级，再来看激光设备做FDA检测有哪些检测要求吧！ 一、2...
美国FDA激光检测21CFR-1040
FDA作为美国辐射放射产品的管制机构，其对激光辐射产品的要求及遵循21CFR14.1检测标准。21CFR14.1的全称为《联邦法规》第21章，第14.1条款激光产品要求。其本质类似于I正...
关于FDA注册的有效期
美国食品和药物管理局(FDA)要求生产和在美国境内使用的产品的“医疗器械”和“药品企业”每年更新其FDA注册，这些企业必须在每年年1月1日至12月31日之间续签更新他的FDA注册，过了时...
FDA批准-美国FDA认证机构
也许您在公司网站上或在宣传新产品或新疗法的商业广告中看到了这些词。一些营销人员可能会说他们的产品是“FDA批准的”，那到底FDA批准是什么意思呢？ FDA负责通过监管人类药物和生物制...
FDA认证内容有哪些
我们在平时生活中会经常海淘，对FDA认证也并不陌生了。那是对产品安全的一个保障。我们也会用的放心。 那么我们知道FDA认证内容包括哪些吗？ 在美国食品和药物管理局(DHHS)下，...
FDA食品包装法规的必要性
美国FDA认证 、美国是世界上重视食品安全的国家，所以他们有自己的标杆认证：FDA,FDA食品包装法规，是我们广大消费者必须关注的，在经济全球化的影响下，中国及亚太地区的包装企业也越...
FDA 510(k)文件提交新要求解读
221年9月29日，FDA发布了关于医疗器械51(k)申报的电子提交模板的指南文件，虽然这还仅仅是在征求意见的阶段，我们将从四个方面和大家聊聊这个新的文件递交要求：为什么要有变化？和eC...
不粘锅不粘涂料PTFE涂层FDA食品级接触检测
现在市面所有的不粘锅都有在表面涂一层叫PTFE的涂层，因为只有涂了这层涂层才能达到炒菜不粘锅的效果。而PTFE是聚四氟乙烯的英文缩写，俗称“塑料王”，别名有特氟龙、特富龙、铁氟龙、德氟隆...
美国FDA更新食品接触回收塑料法规
221年7月，美国食品和药品管理局（FDA）更新食品接触回收塑料指南文件----Guidance for Industry:Use of Recycled Plastics in Foo...
美国FDA注册及510k申请常见问题汇总
Q1.FDA的机构职责有哪些？ FDA是Food and Drug Administration的简称，中文名称为美国食品药品监督管理局，是美国在健康与人类服务部(DHHS)下属的公...
