2025年01月6日的文章 第58页

　　机械设备做CE-MD认证报告可找哪些机构办理？我司贝斯通检测可以办理。随着机器的安全越来越被重视，世界上的各个组织或各个国家都制定了相关的安全标准和安全规范。欧盟，作为目前世界上最大的经济自由区，已经把对机器的安全要求上升到法律的高度一...

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　　噪音排放声明   　　机械指令2/42/EC的1.7.4.2（u）节描述，必须在所谓的噪声排放声明中声明有关机载噪声排放的信息。   　　该声明有两个目的：   　　旨在帮助用户选择噪音降低的机器 &nbs...

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　　电动砂轮机一般指用来磨各种刀具、工具的设备，CE认证是欧盟产品安全认证，电动砂轮机出口欧盟也需要做CE认证认证，电动砂轮机CE认证办理机械指令98/37/EC和电磁兼容指令EMC指令24/18/EC。     　　电...

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　　EN24标准介绍   　　EN 24-1给出了机械电气设备的安全指导和建议。这包括电气，电子和计算机控制设备和机器系统的安全要求-但不包括电力直接用作工作工具的电力电路。这些电气设备法规仅涉及旨在与其他机械一起运行的非便携式机...

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　　电机就是我们通常说的马达，是一种可以将机械能转化为电能的电磁装置。电机是电器的心脏，为电器提供动力源。电机出口欧盟须要做RoHS检测。贝斯通检测独立实验室具备CMA/CNAS资质，可以为您办理电机ROHS测试。   　　RoH...

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         医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 　　其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。...

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  “CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中，EurpeanCommunities的字头为“EC”，被译为“符合欧洲的法规要求”。由于其在法文中表示为：Co...

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        步骤一、分析器械及特点，确定它是否在指令的范围内医疗器械的定义在指令中作了明确的规定，有些产品看似医疗器械，如一些按摩器，口罩等。实际上并不在医疗器械指令范围的。 ...

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       对于国内的众多的医疗器械出口厂家来说，必须了解MDD中关干制造商的定义，这和传统意义上的制造商概念有较大的不同。在MDD中是这样定义的：制造商是指以其自己的名义将某种...

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 其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 第三，企业...

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        公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构必须位于欧盟的某个成员国内...

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　　所有进入加拿大市场销售的医疗器械，无论是加拿大本地生产的或是进口的，均需获得加拿大医疗器械主管部门——加拿大卫生部(Health Canada)的许可。 　　加拿大的医疗管理实行产品注册制度。不同于美国食品药品管...

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 　　27/47/EC 医疗器械指令( 21.3.21日开始执行新的修改指令)把医疗器械产品分为四个大类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。其中第Ⅰ类医疗器械产品要加贴CE认证标志，制造商可以采取自行宣告的方式。即厂商编制产...

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欧盟体外诊断医疗器械指令（IVDD）98/79/EC更新协调标准 212年8月3日，体外诊断医疗器械指令（IVDD）98/79/EC更新了协调标准，主要关于医疗器械质量管理体系及医疗器械风险管理。新发布了EN ISO 13485-212及该...

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欧盟医疗器械指令（MDD）93/42/EEC更新协调标准 212年8月3日，医疗器械指令（MDD）93/42/EEC更新了协调标准，涉及救护车内使用的病人处理设备、配合医疗气体使用的低压软管组件、保健产品的灭菌、化学消毒剂和防腐粉品、医疗器...

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