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2024年11月21日的文章 第62页

电池是否可以免除RoHS认证?-CE认证

电池是否可以免除RoHS认证?

电池是否免除RoHS认证? 自2年7月1日起,电气和电子设备的RoHS认证(限制使用某些有害物质)指令一直有效,因此,所有Maxell 电池均免除RoHS指令。   人们经常会问电池和包装材料是否也属于RoHS范围,因为它们与电气...

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包装是否需要符合RoHS认证标准?

RoHS它是什么,它如何影响您的包装解决方案?       如果您是电子产品制造商或零售商,您需要了解RoHS - 欧盟指令,该指令已引起全球电子行业的重大变化。RoHS或有害物质限制是指在运输和运输电子设备时...

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欧盟CE认证实施新的立法框架-CE认证

欧盟CE认证实施新的立法框架

新立法框架(NLF)-未来产品协调立法和CE认证标志的模板       在过去的4年里,欧盟内部的产品立法自“旧方法”以来已经走过了漫长的道路,国家当局制定了技术立法,详细阐述了这一点。...

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Ce认证标记是否适合欧洲联盟(欧盟)指令?-CE认证

Ce认证标记是否适合欧洲联盟(欧盟)指令?

Ce认证标记是否适合欧洲联盟(欧盟)指令? 使用CE标记的规则 通过放置Ce标记在您的产品上,您声明您的产品符合所有适用的欧洲联盟(欧盟)指令。只有在下列情况下,才应将CE标记放在产品上: 1.它受一个或多个指令的约束。 2.它符合指令的基...

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什么是CE认证?-CE认证

什么是CE认证?

  什么是CE认证?   无论您在哪里销售您的产品,您可能需要满足某种既定的标准,以验证您的产品是否安全使用。在美国,这通常意味着让你的产品通过保险公司实验室认证,而在加拿大销售的产品则由加拿大标准协会认证。在大多数欧洲,这是CE认证,所以...

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什么是欧洲CE认证指令?-CE认证

什么是欧洲CE认证指令?

什么是欧洲CE认证指令?       欧盟CE认证指令是一份监管文件,说明哪些要求适用于不同领域,例如,低电压指令(LVD)几乎涵盖所有电气产品。指令包含产品需要遵守的基本要求的信息,例如&ldquo...

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欧洲医疗器械法规(MDR)的8个问题已回答-CE认证

欧洲医疗器械法规(MDR)的8个问题已回答

欧洲医疗器械法规(MDR)的8个问题已回答   在欧洲医疗器械法规(MDR)是一组新的法规管辖在欧洲生产和医疗器械的分布,以及遵守法规是强制性的医疗设备公司希望出售他们的产品在欧洲市场。   如果您的公司已经符合医疗器械指令(MDD),请不...

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医疗器械法规MDR过渡期即将结束-CE认证

医疗器械法规MDR过渡期即将结束

EMERGO要点摘要:   1.欧洲MDR临床数据要求可能会影响向上分类的医疗设备以及某些设备的重新认证。   2.具有CE标记装置的制造商现在应该准备上市后临床随访(PMCF)研究,以符合22年的MDR要求。   3.满足MDR的PMCF...

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EN EC标志是什么?欧洲电气产品标志

EN EC标志是什么? ENEC是高质量的欧洲电气产品标志,符合欧洲标准(EN)。 电气部门的欧洲认证机构已向所有电气产品部门开放欧洲ENEC标志。 测试在全球独立的ENEC认可的测试实验室和经批准的制造商实验室进行。 ENEC意味着欧洲的...

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