欧盟rohs环保指令认证

　　RestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstances（ROHS22-95-EC）欧盟委员会23年1月23日颁布22/95/EC指令《关于在电子电气产品中限制使用某些有害物质的指令》，2年7月1日开始正式实施。该指令规定从2年7月1日起在欧盟上市的新商品禁止含有：铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)。到目前为止,共ROHS指令以及附加指令共批准了3项豁免。

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　　一、容大服务项目：

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　　A、化学检测

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　　化学检测按照每个均质取样、前处理、消解、测试，数据精确；

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　　B、XRF扫描总Pb、Cd、Hg、Cr、BR；

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　　XRF扫描是使用XRF扫描仪对样品材料抽象的定义，判断是否含有五种元素，如样品组成不均，则无效；

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　　C、化学检测+XRF扫描；

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　　针对客户成品ROHS检测，拆分多个均质检测，为了节省费用，先使用XRF扫描判断是否含有元素，有数据再按照化学检测的流程测试。
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　　二、化学检测标准

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　　物质

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　　前处理标准

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　　测试仪器（标准）

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　　IEC2321测试方法

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　　备注

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　　Pb

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　　EPA35B；EPA352；酸消解

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　　ICP-OES；AAS；EPA1C

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　　PART-8；PARR-9；PART-1

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　　将EPA的土壤测试转化为聚合物测试方法

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　　Cd

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　　EN1122：21；EPA352；酸消解

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　　ICP-OES；AAS；EPA1C

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　　PART-8；PARR-9；PART-1

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　　EN1122不合适测试铅；

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　　Hg

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　　EPA352

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　　ICP-OES

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　　CV-AAS

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　　ICP-MS

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　　PART-7

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　　汞容易变为气体逃逸，必须在密封状态下消解；

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　　Cr+

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　　EPA3

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　　UV-VIS

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　　EPA729A

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　　ANNEX-C

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　　聚合物材料中六价铬的测试

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　　Cr+

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　　ISO313

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　　点测试；沸水萃取；

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　　ANNEX-B

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　　金属镀层中的六六价铬的测试

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　　PBB/PPBDE

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　　EPA354C；

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　　EPA355B；

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　　GC-MS

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　　EPA827C

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　　ANNEX-A

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　　索氏萃取

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　　三、管控物质及限制

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　　物质

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　　镉【Cd】

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　　U【Pb】

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　　汞【Hg】

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　　六价铬

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　　【Cr+】

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　　多溴联苯

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　　【PBBs】

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　　多溴联苯醚

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　　【PBDEs】

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　　限值

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　　1PPM

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　　1PPM

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　　1PPM

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　　1PPM

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　　1PPM

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　　1PPM

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　　四、ROHS新动态

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　　欧盟委员会官方网站于28年12月3日发布RoHS指令修订版草案，29年2月1日发布了《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质(RoHS)的欧洲议会和理事会指令改写提案(COM(28)89终版)》（以下称为“提案”）；针对ROHS指令进行了修改，欧盟委员会表示，本次提议修订RoHS指令的主要目的是改善电子电气设备相关法规的执行以及减少不必要的管理负担，RoHS指令的基本目的和管控机制并未改变，指令的终目标是在电子电气设备中消除特定有害物质，暂时没有合适替代物的材料，可列为豁免。

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　　RoHS指令修订版草案更新内容如下：

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　　1、第2条（范围）：新加入两个描述指令管控产品范围的附件：个附件是描述广泛的产品种类，第二个附件是欧盟委员会新增加的每种产品种类所对应的产品清单。在医疗设备和视频监控设备（WEEE指令附件A中第8大类和第9大类产品）中减少使用有害物质对于环境和人类健康有利，这两类产品将会分阶段纳入RoHS指令管控范围。

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　　2、第3条（定义）：去掉了原“生产者”的定义。新加入“制造者”、“均质材料”、“市场监督”、“符合性评估”、“CE标志”、“进入市场”等名词的定义。新入定义和其他相关立法保持了一致（如78/28/EC），这样可以降低管理成本。没有CE标志的产品禁止在欧盟销售，具有CE标志的产品，视为符合ROHS要求，一个产品型号出具一份EC符合性声明声明；系列产品中产品之间不同的特性、材料必须描述；

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　　3、第4条（预防）：限制物质的大含量仍然依照之前的要求。限制物质种类没有增加，但是，HBCDD、DEHP、BBP、DBP四种物质被确定为优先评估物质，将来可能列入限制物质清单。提议采用与REACH法规一致的物质限制机制，以确保化学品管控法规的实施。增加关于第8大类和第9大类产品（医疗设备和视频监控设备）的豁免附件。

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　　4、第5条（豁免机制）：为鼓励寻找合适替代物，豁免长有效期为4年。调整了豁免的相关程序，通过引入社会经济学标准来获得豁免的可行性证据，申请者需要在递交豁免申请前先进性替代物评估。

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　　5、第条-第8条：新增条款，引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格和统一的市场监管来减少市场上不符合产品的数量，可以有效地达成指令目标。而统一的产品符合性评估要求则可以有效降低制造商和成员国的管理成本。

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　　结论：建议客户对HBCDD、DBP、BBP、DEHP提前应对，应对方案（拆分、检测、供应商管理）与PBB、PBDE一致；医疗器械、监控设备制造厂商尽快实施应对方案，对1种物质全面管控。建议限制浓度值为.1%(参照REACH)。即使这四种物质以后不被纳入ROHS指令，但考虑到这四种物质将会被归入REACH的需要授权物质清单，也有可能被临时禁止、永久禁止在电子产品中使用，因此，只是为了应对REACH，也有必要对这四种物质进行管控。

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