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CE认证是什么认证-欧盟CE认证怎么做

  什么是ce认证

  “ce”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一(conformite europeenne)。在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“ce”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  什么是ce认证这个问题相信很多人都不是特别地理解,毕竟并不是每一个企业都会办理出口业务的,不了解也很正常,其实ce认证也没有什么特别之处,它是在出口欧盟市场的一个强制性标志,要想办理产品出口欧盟市场业务的企业,必须得办理产品的ce认证。ce认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

  ce标志的意义

  ce标志的意义在于:用ce缩略词为符号表示加贴ce标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(essential requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

  有关指令要求加贴ce标志的工业产品,没有ce标志的,不得上市销售,已加贴ce标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关ce标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

  ce标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上ce标志.

  ce认证的发证模式和发证机构

  (1)企业自主签发的declaration of conformity/declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不经过第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

  (2)certificate of compliance/certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料tcf,同时,企业也要签署《符合性声明书》。

  (3)ec attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(notified body简写为nb)颁发的证书,按照欧盟法规,只有nb才有资格颁发ec type的ce声明。

  申请ce认证的必要性

  ce认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行ce认证,在产品上加贴ce标志。因此ce认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

  ce认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有ce标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

  被海关扣留和查处的风险;

  被市场监督机构查处的风险;

  被同行出于竞争目的的指控风险。

  申请ce认证的好处

  欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

  获得由欧盟机构的ce认证证书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

  能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

  在面临诉讼的情况下,欧盟机构的ce认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

  哪些产品要做ce认证

  电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行ce认证。在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“ce”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  欧洲ce认证适用的产品和指令

  欧盟新立法框架(nlf)涵盖了多个指令和条例,这些法规规定了在其范围内需要办理ce认证的产品。以下是nlf下的重要指令和条例以及它们适用的产品范围:

  3.1玩具安全-第2009/48/eu号指令:适用于儿童玩具。

  3.2移动式压力设备-第2010/35/eu号指令:适用于移动式压力设备,如压力罐、气瓶等。

  3.3限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/eu号指令(rohs指令):适用于电子和电气设备中的危险物质限制。

  3.4建筑产品-第305/2011号条例(欧盟):适用于建筑产品,包括建筑材料和构件。

  3.5烟火制品-第2013/29/eu号指令:适用于和烟火制品。

  3.6艇和个人水艇-第2013/53/eu号指令:适用于艇和个人水艇,如帆船、划艇等。

  3.7民用-第2014/28/eu号指令:适用于民用。

  3.8简单压力容器-第2014/29/eu号指令:适用于简单压力容器。

  3.9电磁兼容性-第2014/30/eu号指令:适用于电子和电气设备的电磁兼容性。

  3.10非自动称重仪器-第2014/31/eu号指令:适用于非自动称重仪器。

  3.11测量仪器-第2014/32/eu号指令:适用于测量仪器,包括计量设备和测量仪器。

  3.12升降机-第2014/33/eu号指令:适用于升降机和相关安全组件。

  3.13潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/eu号指令(atex指令):适用于在潜在爆炸环境中使用的设备和保护系统。

  3.14无线电设备-第2014/53/eu号指令:适用于无线电设备,如无线通信设备、无线电发射设备等。

  315低压-第2014/35/eu号指令:适用于额定电压在50伏特至1000伏特,交流电或75伏特至1500伏特直流电之间的低电压设备,包括家用电器、电力工具等。

  3.16压力设备-第2014/68/eu号指令:适用于压力设备,如压力容器、锅炉等。

  3.17海洋设备-第2014/90/eu号指令:适用于海洋设备,包括船舶、离岸设施等。

  3.18索道装置-条例(欧盟)2016/424:适用于索道装置,如缆车、索道等。

  3.19个人防护设备-第2016/425号条例:适用于个人防护设备,包括头盔、防护眼镜等。

  3.20气体用具-规例(欧盟)2016/426:适用于气体用具,如煤气瓶、氧气瓶等。

  3.21医疗器械-第2017/745号条例:适用于医疗器械,包括医用设备、诊断设备等。

  3.22体外诊断医疗设备,规范(eu)2017/746:适用于体外诊断医疗设备。

  以上指令和条例涵盖了各个领域的产品,并规定了相应的要求和程序。需要注意:产品办理ce认证大部分情况下,会多个指令条例一起做。

  产品做ce认证需要什么资料

  1.客户申请表(英文:产品名称ce认证、型号ce认证、申请人/制造厂地址)。

  2.产品型号及详细技术参数

  3.零部件和整体结构的详细图片

  4.电器原理图(电气产品)

  5.机械装配图和关键零部件图纸

  6.铭牌(字体,ce符号)。

  7.产品使用说明书,安装,维护(英文版)。

  8.零部件清单(产品名称ce认证、制造商)。

  申请ce认证流程:

  1.生产商和检测机构(下面简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

  2.申请人填写ce-marking申请表,将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室(准备1~2个样品)。

  3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

  5.申请人提供技术文件。

  6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

  7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

  ce认证时间多久?

  一般产品进行ce测试时间为7天左右。

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