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个人防护用品REACH认证流程办理

  个人防护用品reach认证

  欧洲安全联盟(european safety federation)在其上发布文章对当前一些个人防护用品(ppe) 的ce证书进行“打假”,同时还表示,防护口罩(ffp2或ffp3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等,除了要满足当前聚焦的ce认证以外,也必须要满足其他法律法规,如reach regulation,这一点非常重要。

  一.什么是reach法规?

  reach是欧盟法规(ec) no.1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施,欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局(echa),于2008年6月1日正式运作。

  二.reach法规对其管控产品的分类:

  物质(substance):自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。

  配制品(preparation):由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。

  物品(article):由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。

  个人防护用品(ppe)按照法规定义属于“物品”。

  三.管控的要求:

  reach法规规定,对于附件xvii中包含对其加以限制的某物质自身、在配制品中或物品中的该物质,不得制造、投放市场或使用,除非其遵守限制条件。凡在欧盟境内流通的产品必须符合reach法规附件xvii的限制要求,企业需对产品进行限制排查和检测,遵守限制条件,保证对欧贸易的顺利进行。

  为符合reach法规,个人防护用品(ppe)所涉及到的检测项目:

  ①高关注物质svhc —— 所有产品适用。

  ②限制物质rsl:六价铬,砷,,,等等。检测项目由产品材质和用途决定。

  reach法规:

  根据reach法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件中:

  a )根据67/548/eec ,符合1类和2类致癌物分类标准的物质;

  b)根据67/548/eec ,符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

  c)根据67/548/eec ,符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

  d )据本法规附规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

  e )据本法规附件i规定的标准属高持久性、生物累积性的物质

  f)物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d) (f )两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引|起严重影响的物质。

  办理reach测试流程:

  首先:申请(填写申请表、申请公司信息表、 提供运动器材资料并安排寄样)

  第二步:报价(根据所提供的产品资料确定测试标准,测试时间及相应费用)

  第三步:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)

  第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)

  第五步:测试通过,报告完成

  第六步:项目完成,发送报告

  办理reach认证价格是多少?

  产品不同,价格不同,详情欢迎联系贝斯通检测,为您提供报案!

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