欧盟CE认证化学品REACH法规（EC/1907/2006）

REACH法规描述：

REACH是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规（EC）197/2（REACH）。REACH的唯一目的是解决化学物质的生产和使用及其对人体健康和环境的潜在影响。REACH要求所有制造或每年向欧盟进口化学物质的公司向欧洲化学局（ECHA）注册这些物质。制造商，进口商及其客户必须在整个供应链中传达有关化学品的信息，以便了解与所供应产品的健康和安全有关的信息。

REACH法规首先是制定物质法规，其次是建立欧洲化学品管理局。REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护，使其免受化学品可能带来的风险，促进替代测试方法，物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。

REACH法规产品范围：

在欧盟制造、进口及作为中间体使用或投入市场的全部化学物质，即：单独存在的化学物质本身；配制品中的化学物质；物品中所含化学物质。

还有一些“高度关注”的化学品包括：

致癌物

突变体

生殖毒素

持久性，生物蓄积性和有毒化学品

因此，REACH适用于所有化学品，包括用于制造产品的化学品，溶剂，油漆，化学药品等。

如何遵守REACH法规？

公司有责任收集有关他们每年生产或进口一吨或以上的物质的特性和用途的信息。他们还必须评估该物质带来的危害和潜在风险。

该信息通过包含危害信息的注册档案传达给ECHA，并在适当时评估该物质使用可能带来的风险以及如何控制这些风险。

注册适用于单独的物质，混合物中的物质以及某些情况下在物品中的物质。已由其他法规（例如药品）管制的化学物质或放射性物质部分或完全不受REACH要求。

注册基于“一种物质，一种注册”的原则。这意味着相同物质的制造商和进口商有义务共同提交其注册。提供的分析和光谱信息应一致且足以确认物质身份。

办理欧盟CE认证REACH法规流程：

1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。

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