欧盟REACH检测内容和目的

    

　　REACH是欧盟28个成员国对进入其市场的所有化学品，尤其是家居用品进行预防性管理的法规。目的是为了保护生态环境和我们的身体健康，将化学品信息的透明化。

　　欧盟REACH的主要内容

　　注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量1吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

　　（Evaluation）包括档案和物质。档案是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

　　许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。

　　限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

　　REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括：

　　1.数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；

　　2.上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；

　　3.总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);

　　4.总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

　　REACH认证的目的：

　　1、进行有害化学品信息的提交

　　2、及管理化学品的有害性

　　3、注册所有用途下的该种化工品

　　4、鼓励以下工业发展

　　5、对健康危害较少的物质

　　、对环境危害较少的物质

　　7、支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。

　　8、提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药

　　9、发展有害物质的方法

　　1、确保物质在欧盟内部市场的自由流通

　　办理REACH认证流程：

　　1、项目申请――向检测机构监管递交申请。

　　2、资料准备――根据要求，企业准备好相关的认证文件。

　　3、产品测试――企业将待测样品寄到实验室进行测试。

　　4、编制报告――认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

　　5、递交审核――工程师将完整的报告进行审核。

　　、签发证书――报告审核无误后，颁发证书。