CE认证是什么？CE认证怎么办理？

一、CE认证简介

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

在欧盟市场“CE”属强制性认证指令，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

二、欧洲联盟 (EU) 涵盖欧洲地区 27 个国家

三、CE认证产品范围

1.燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)

2. 载人的索道装置 Cableway Installations to Carry Persons

3. 低电压电气设备 Low Voltage Electrical Equipment

4. 建筑产品 Construction Products

5. 使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统 Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)

. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses

7. 燃烧液体或气体燃料的热水锅炉 Hot Water Boilers

8. 家用电冰箱或电冷柜 Household Refrigerators & Freezers

9. 升降机 Lift

1. 机械 Machinery

11. 航海设备 Marine Equipment

12. (普通)医疗器械 Medical Devices

13. 主动可植入医疗器械 Active Implantable Medical Devices

14. 体外诊断医疗器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices

15. 非自动称量仪器 Non-automatic Weighing Instruments

1. 无线电及电信终端设备 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)

17. 个人防护设备 Personal Protective Equipment (PPE)

18. 简单压力容器 Simple Pressure Vessels

19. 压力设备 Pressure Equipment.

2. 休闲用船只 Recreational Craft.

21. 玩具 Toys

22. 跨欧洲高速列车系统 Trans-European Conventional Rail System

23. 其它......

四、CE认证需要准备资料

1、申请书（制造商名称、地址）

2、产品的名称、型号、产品说明书

3、产品电路原理图，方框图和线路图等

4、关键元器件或原材料清单